HABLAMOS DE PERTHES. Visión global.
Un libro sobre la enfermedad de Perthes escrito para comprender, acompañar y conocer mejor la enfermedad.
Autores:
Dr. Juan Carlos Abril
Elena Fernández de Mendiola
Año: 2026
ISBN: 9788409795451
Colabora: MBA Surgical Empowerment.
Próximamente disponible
«HABLAMOS DE PERTHES. Visión global» es un libro dedicado a la enfermedad de Perthes o enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, escrito por el Dr. Juan Carlos Abril, traumatólogo infantil con una amplia experiencia en el tratamiento de esta enfermedad, y Elena Fernández de Mendiola, fundadora de ASFAPE y vinculada a las familias con Perthes desde hace más de dos décadas.
Una obra que nace de la necesidad de ofrecer una visión global de la enfermedad de Perthes, combinando el conocimiento médico y la experiencia de las familias y personas afectadas.
Cuando un niño recibe un diagnóstico de Perthes, aparecen muchas preguntas:
¿Qué es exactamente la enfermedad? ¿Qué va a pasar? ¿Qué tratamientos existen? ¿Puede hacer deporte? ¿Tiene que guardar reposo? ¿Cómo afectará al colegio? ¿Qué podemos hacer como familia? ¿Qué puede ocurrir cuando sea adulto?
Este libro pretende ayudar a encontrar respuestas y, sobre todo, a entender el Perthes desde una perspectiva amplia y cercana.
UN LIBRO para todas las familias afectadas.
La medicina y la experiencia de las familias se encuentran
Uno de los valores de «HABLAMOS DE PERTHES. Visión global» es precisamente el encuentro de estas dos perspectivas.
Por un lado, el conocimiento médico, por otro, la experiencia de quienes han vivido o acompañado la enfermedad. Ambas son necesarias.
Una familia necesita comprender qué está ocurriendo en la cadera de su hijo, pero también necesita saber cómo afrontar las situaciones cotidianas que aparecen durante el proceso.
El objetivo no es sustituir la información proporcionada por el equipo médico, sino ayudar a las familias a comprender mejor la enfermedad y a encontrar respuesta a las preguntas más frecuentes.
Un libro pensado para acompañar
El Perthes puede convertirse en un camino largo.
Hay momentos de tranquilidad y otros de incertidumbre. Periodos de revisiones, pruebas diagnósticas, cambios en la actividad física, posibles tratamientos, rehabilitación o cirugía.
También hay momentos en los que simplemente se necesita hablar con alguien que entienda lo que significa vivir con Perthes.
Este libro quiere ser una herramienta de acompañamiento durante ese camino.
- Para las familias que acaban de recibir un diagnóstico.
- Para quienes llevan meses o años conviviendo con el Perthes.
- Para quienes necesitan comprender mejor las opciones terapéuticas.
- Y también para quienes desean saber más sobre las posibles repercusiones de la enfermedad a largo plazo.
Dos autores, dos perspectivas que se complementan.
Dr. Juan Carlos Abril
Traumatólogo infantil y especialista en patología de la cadera infantil.
Su trayectoria profesional y científica está estrechamente vinculada a la enfermedad de Perthes. Ha participado en publicaciones y trabajos científicos relacionados con esta patología y con diferentes aspectos de la cadera infantil.
Su experiencia clínica permite aportar al libro una perspectiva médica y científica basada en el conocimiento acumulado durante años de atención a niños y adolescentes con Perthes.
Este libro pretende ayudar a encontrar respuestas y, sobre todo, a entender el Perthes desde una perspectiva amplia y cercana.
Elena Fernández de Mendiola
Conoce el Perthes también desde otra perspectiva: la de las familias.
Su relación con esta enfermedad comenzó a finales de los años 90 y en 2014 participó en la fundación de ASFAPE, Asociación de Familias con Perthes, entidad dedicada a informar, acompañar y dar visibilidad a las personas y familias afectadas.
Durante años ha escuchado las dudas, preocupaciones, experiencias y necesidades de numerosas familias.
Esta experiencia aporta al libro una mirada diferente y complementaria a la médica: la perspectiva de quienes viven el Perthes en primera persona.